Actualización de COVID-19, 10 de abril de 2020
Actualización COVID-19 del 10 de abril de 2020 del Consejo Asesor Médico de IDF.
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Actualización de COVID-19, 18 de marzo de 2020
Actualización COVID-19 del 18 de marzo de 2020 del Consejo Asesor Médico de IDF.
Recursos sobre COVID-19:
¿Por qué nos tocamos la cara? Consejos para romper el hábito. https://www.youtube.com/watch?v=2sxl7s8p99o
Cuatro consejos para dejar de tocarte la cara https://www.nytimes.com/2020/03/05/health/stop-touching-your-face-corona...
Actualización de COVID-19, 10 de marzo de 2020
Actualización COVID-19 del 10 de marzo de 2020 del Consejo Asesor Médico de IDF.
Recursos sobre COVID-19:
Henry el sitio web de la mano. Entrenamiento del Dr. Will Sawyer para evitar tocarte la cara. Dispositivo de entrenamiento de careta: www.henrythehand.com
Consejos del New York Times para evitar tocarte la cara: www.nytimes.com/2020/03/05/health/stop-touching-your-face-coronavirus.html
Actualización de COVID-19, 3 de marzo de 2020
Actualización COVID-19 del 3 de marzo de 2020 del Consejo Asesor Médico de IDF.
Recursos sobre COVID-19:
Actualización diaria sobre infecciones internacionales. Texto y mapa Informes de situación COVID-19 de la OMS: https://www.who.int/es/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019
Chronic Granulomatous Disease (CGD) - IDF Reel Stories, Esther Morales
IDF Reel Stories is a video community designed by the Immune Deficiency Foundation (IDF), to encourage and empower fellow patients and their loved ones affected by primary immunodeficiency (PI). Viewers are able to select from a robust playlist of video testimonials that touch us on some level -- whether as individuals, families or as members of the IDF community. The video stories cover a wide array of issues and topics and can be searched by Status, Patient Life Stage, Messages, Disorders, and Treatment Options.
Deteccíon de SCID en recién nacidos: A la vanguardia, explorando el futuro
Aprenda sobre la campaña década-larga acertada de la IDF para la evaluación universal de SCID del recién nacido a través del país, así como el trabajo actual de la IDF para asegurarse de que cada familia que se enfrenta a un diagnosis de SCID tiene acceso a recursos, atencíon y el apoyo que necesita y merece.
La importancia de participar en las investigaciones: La experiencia de una Familia (The Importance of Participating in Research: One Family’s Experience)
Escuchen mientras que padres Carolina y Mauricio hablan sobre la importancia de participar en las investigaciones del Immune Deficiency Foundation para mejorar el futuro diagnóstico y tratamiento de pacientes viviendo con inmunodeficiencia primaria.
(Listen as parents Carolina and Mauricio describe the importance of participating in Immune Deficiency Foundation research to improve the future diagnosis and treatment of those living with primary immunodeficiency diseases (PI).)
How I Explain My Primary Immunodeficiency - Romina Flores L.'s Perspective
How do you explain your PI to others? Listen as a young adult, Romina Flores L. from Lima, Peru, tells her story about living with CVID (Common Variable Immune Deficiency) entirely in Spanish.
Click here to see other recordings in the series
This program is supported by a charitable donation from CSL Behring.
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